ABD’nin Nebraska eyaletinde dünyaya gelen Alex Simpson, doğduğunda doktorların “en fazla 5 yıl yaşar” dediği bir bebekti.
Ancak Alex, tüm tahminleri altüst ederek 20 yaşına ulaştı. “Beyinsiz doğan kız” olarak anılan Alex, hidranensefali adı verilen son derece nadir bir beyin gelişim bozukluğuyla dünyaya geldi.
Hidranensefali, beynin büyük bölümünün gelişmemesiyle karakterize edilen ölümcül bir rahatsızlık olarak biliniyor.
Tıp literatüründe bu hastalığa yakalanan bebeklerin çoğu bir yaşını göremiyor.
Ancak Alex, yaşam mücadelesiyle sadece doktorları değil, tüm dünyayı hayrete düşürdü.
Doğduğunda sağlıklıydı, iki ay sonra teşhis konuldu Ailesi Lorena ve Shawn Simpson, Alex doğduğunda herhangi bir farklılık fark etmedi.
Ancak doğumdan iki ay sonra yapılan tetkikler, tıp tarihinde nadiren görülen bir durumu ortaya çıkardı.
Doktorlar, Alex’in kafatasında yalnızca serçe parmağı büyüklüğünde beyin dokusu bulunduğunu belirledi.
Aileye, kızlarının yaşam süresinin 5 yılı geçemeyeceği söylendi.
Fakat Alex, tüm öngörüleri boşa çıkararak hayata tutundu.
Bugün 20 yaşında olan genç kız, adeta “yaşayan bir mucize” olarak görülüyor.
Ailesi inancını hiç kaybetmedi Baba Shawn Simpson, yerel bir televizyon kanalına yaptığı açıklamada, “Yirmi yıl önce çok korkuyorduk.
Ama inanç, sanırım bizi hayatta tutan şey oldu,” dedi.
Anne Lorena Simpson ise kızını “gerçek bir savaşçı” olarak tanımlayarak, “Alex her sabah bize yeniden umut veriyor,” ifadelerini kullandı.
Alex’in 14 yaşındaki kardeşi SJ ise “Ailemden bahsederken ilk aklıma gelen kişi ablam oluyor.
Onunla gurur duyuyorum,” diyerek duygularını paylaştı. “Çevresindekilerin duygularını hissediyor” Doktorlar, Alex’in görme ve işitme merkezlerinin gelişmemiş olmasına rağmen çevresindeki insanların duygusal durumlarını hissettiğini belirtiyor.
Ailesi de, onun mutluluk, üzüntü ve sevgi gibi duygulara farklı tepkiler verdiğini söylüyor.
Alex’in bakımını üstlenen sağlık ekibi, onun duygusal farkındalığının “olağanüstü” olduğunu ifade ediyor.
Bu durum, tıp dünyasında “nöroplastisite” olarak bilinen beyin uyum yeteneğiyle açıklanıyor.
Nebraska’dan dünyaya yayılan umut Nebraska’nın küçük bir kasabasında başlayan bu hikâye, bugün dünya genelinde birçok aileye umut veriyor.
Hidranensefali teşhisi konan çocukların aileleri, Alex’in yaşam mücadelesinden ilham alıyor.
Uzmanlar, Alex’in yaşam süresinin tıp dünyası için çok değerli olduğunu vurguluyor.
Nebraska Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden Dr.
Megan Thompson, “Alex Simpson vakası, beyin gelişim bozukluklarının sınırlarını yeniden düşünmemizi sağladı,” dedi.
Hidranensefali nedir?
Hidranensefali, her 5 ila 10 bin gebelikte bir görülen son derece nadir bir nörolojik bozukluktur.
Bu hastalıkta beyin dokusunun büyük bölümü gelişmez ve yerini sıvı dolu boşluklar alır. Çoğu hasta doğumdan kısa süre sonra yaşamını yitirir.
Alex Simpson ise bu tabloya meydan okuyarak, 20 yıldır yaşamını sürdüren ender hastalardan biri oldu.
Onun hikâyesi, hem tıp hem de insanlık açısından “olağanüstü bir direniş öyküsü” olarak değerlendiriliyor. “Yaşayan mucize” olarak tarihe geçti Alex’in doğumundan bu yana geçen 20 yıl, ailesi için bir mucizeyle eş anlamlı.
Günlük bakım gereksinimleri yüksek olsa da, ailesi onun varlığının yaşamlarına anlam kattığını söylüyor.
Simpson ailesi, kızlarının hikayesini paylaşarak benzer durumdaki ailelere umut olmayı hedefliyor.
Alex’in yaşamı, “beyinsiz doğan çocuk” etiketinin ötesinde, insan iradesinin ve sevginin sınır tanımadığını kanıtlıyor.
Sonuç: Tıbbın ötesinde bir insanlık dersi Alex Simpson’ın hikayesi yalnızca bir tıbbi vaka değil, aynı zamanda insan azminin, aile sevgisinin ve inancın somut bir örneği olarak tarihe geçti.
Doktorların “yaşayamaz” dediği Alex, 20 yaşına ulaşarak modern tıbbın sınırlarını bir kez daha sorgulattı.
