Haber En Son Olay Haber
Rize
Açık
weather
26°
Adana
Adıyaman
Afyonkarahisar
Ağrı
Amasya
Ankara
Antalya
Artvin
Aydın
Balıkesir
Bilecik
Bingöl
Bitlis
Bolu
Burdur
Bursa
Çanakkale
Çankırı
Çorum
Denizli
Diyarbakır
Edirne
Elazığ
Erzincan
Erzurum
Eskişehir
Gaziantep
Giresun
Gümüşhane
Hakkari
Hatay
Isparta
Mersin
İstanbul
İzmir
Kars
Kastamonu
Kayseri
Kırklareli
Kırşehir
Kocaeli
Konya
Kütahya
Malatya
Manisa
Kahramanmaraş
Mardin
Muğla
Muş
Nevşehir
Niğde
Ordu
Rize
Sakarya
Samsun
Siirt
Sinop
Sivas
Tekirdağ
Tokat
Trabzon
Tunceli
Şanlıurfa
Uşak
Van
Yozgat
Zonguldak
Aksaray
Bayburt
Karaman
Kırıkkale
Batman
Şırnak
Bartın
Ardahan
Iğdır
Yalova
Karabük
Kilis
Osmaniye
Düzce
Rize Haber Dünya İngiltere'de 12 Yaşındaki Kızın Hayatını Karanlık Bir Hatalı Teşhis Kararttı: Yıllarca Gereksiz Kemoterapi Aldı!

İngiltere'de 12 Yaşındaki Kızın Hayatını Karanlık Bir Hatalı Teşhis Kararttı: Yıllarca Gereksiz Kemoterapi Aldı!

İngiltere'de, 12 yaşındaki Faye Condon’a nadir bir bağışıklık sistemi hastalığı tanısı konarak 7 yıl boyunca gereksiz kemoterapi uygulandı. Ancak, yapılan son testler sonucunda Faye'nin kas erimesi hastalığına sahip olduğu anlaşıldı. Aile, duruma büyük tepki göstererek hastane yönetimine başvuruda bulundu.

Okunma Süresi: 2 dk

İngiltere'nin Plymouth kentinde yaşayan 12 yaşındaki Faye Condon, çocukluğunun en güzel yıllarını hastane odalarında, ağır kemoterapi seansları altında geçirmek zorunda kaldı. 2019 yılında yürümekte zorluk çekmeye başlayan ve okula giderken aniden yere düşen küçük kıza, Bristol Çocuk Hastanesi'ndeki doktorlar tarafından nadir görülen bir otoimmün (bağışıklık sistemi) hastalığı olan JDM (Juvenil Dermatomiyozit) teşhisi konuldu.

Ancak yıllar sonra acı gerçek ortaya çıktı: Küçük kıza tamamen yanlış teşhis konulmuş ve uygulanan tüm ağır tedaviler boşuna yapılmıştı.JDM bir kanser türü olmasa da bağışıklık sistemini baskılamak ve kas hasarını durdurmak amacıyla düşük dozda kemoterapi ilaçları ve kortikosteroidlerle tedavi edilebiliyor.

Bu doğrultuda talihsiz çocuk, 7 yıl boyunca tam altı kür kemoterapiye, evde yapılan ağır iğnelere ve acı verici kas biyopsilerine maruz bırakıldı.

Anne Christina Condon, "Tüm çocukluğunu hastanelerde harcadık. İyileşeceğini düşündüğümüz için ne bir tatile çıkabildik ne de evimizi veya arabamızı tekerlekli sandalyeye uygun hale getirdik" diyerek yaşadıkları dramı anlattı.Hastanede görevli personelin kızına sürekli ilaç yüklemesi yaptığını ve teşhisten her zaman şüphe duyduğunu belirten anne Christina, "Otoimmün hastalık için yapılan tüm testler negatif çıkmıştı.

Yaptıkları tek bir test bile JDM hastalığına işaret etmiyordu" dedi.Gerçekte ise küçük Faye, tedavisi ve tedavisi olmayan, iskelet ile kalp kaslarını etkileyerek ciddi güç kaybına yol açan "Emory-Dreifuss kas distrofisi" (EDMD) hastasıydı.

Bristol Çocuk Hastanesi personelinin aileye "kesinlikle kas distrofisi değil" diyerek güvence vermesine rağmen, gerçek ancak çocuk Londra'daki ünlü Great Ormond Street Hastanesi'ne sevk edildiğinde anlaşıldı.Doğru teşhise ulaşmanın aslında çok kolay olduğunu vurgulayan acılı anne, "Teşhis koymak için tek gereken, özel genetik inceleme içeren basit bir kan testiydi.

Ancak Bristol'deki doktorlar JDM teşhisinde o kadar ısrar ettiler ki bu testi istemeyi akıllarına bile getirmediler.

O doktorlar küçük kızımın tüm çocukluğunu mahvetti.

Herkes tarafından yüzüstü bırakılmış hissediyorum" ifadelerini kullandı.Annenin iddialarına göre, bu tıbbi hatanın arkasında hastane departmanının mali bütçesi yatıyor.

Herkesin çocukta bir terslik olduğunu gördüğünü belirten anne, "Ancak testler para gerektirdiği için kimse sorumluluk almak ve daha fazla test yapmak istemedi" iddiasında bulundu.

Tekerlekli sandalyeye mahkum kalan kızı için gözyaşı döken anne, "Eğer 7 yıl önce kızım henüz yürüyebiliyorken doğru teşhis konulsaydı, onunla tatile gider, tekerlekli sandalyeye bağlanmadan önce çok daha fazla eğlenebilirdik" diyerek ihmale isyan etti.

Yorumlar
* Bu içerik ile ilgili yorum yok, ilk yorumu siz yazın, tartışalım *